台北植物園第二組的部落格

文/圖. 植物園組呂勝由2011.06.15

得來不易的日本楨楠

如果沒有朋友們的鼎力相助，如果沒有取得日本楨楠的果實，如果沒有預先培育苗木並且栽植在植物園，我肯定無法畢業取得博士學位。如今回想起來，我以一顆感恩的心，敘述這一段得來不易的日本楨楠植株及難以忘懷的友情故事。

筆者於82年8月16日至19日初次在石垣島採集時，在友人深 石隆司 先生（生物學家）陪同下，第一次親眼看到了日本楨楠，覺得它與台灣的大葉楠及假長葉楠不太一樣，值得研究下去，弄個明白。

為瞭解日本楨楠與台灣楨楠屬植物之親緣關係，86年6月23日至29日，筆者再度隻身前往琉球群島採集，時值果實成熟期，在琉球大學一位熱心的教授及石垣島的深 石隆司 先生協助下，分別在沖繩、石垣、西表島採集到日本楨楠的果實及枝葉標本，並且順利育苗成功，有2株日本楨楠苗木，種原為沖繩及石垣島各1株，目前栽植於台北植物園民俗植物區 (竹區)，做為長期的觀察。民國97年4月及8月，日本東京農工大學福嶋 司教授，又寄來高知縣日本楨楠的花、果材料，並育成苗木。福嶋 司教授為十分友善的一位日本友人，先前曾經一起調查過台灣的台灣山毛櫸生態，合作愉快，因此聽到筆者緊急的需求，立刻請他在高知縣的學生寄來新鮮的日本楨楠材料，使得研究工作能夠順利進行，功不可沒。

民國88至97年，筆者在中山大學生科所攻讀博士學位，論文題目為「台灣楨楠屬植物系统分類之研究」。由於日本楨楠的材料順利取得，植物形態研究的部分，問題相對較少。DNA分子生物學之研究就十分不順利，一方面因為二次代謝物的干擾，DNA萃取的工作難度很高，後來利用稀釋的方法，及採取栽種在民俗植物區新鮮的日本楨楠材料才獲得解決，因為乾燥過的材料很難萃取DNA；二方面因為可用於區分分類群的引子(Primer)選取困難，前後試過近20組的引子，都得不到好的結果，白白耗掉不少時間，一度想放棄分子生物學研究部分，但心有未甘。

一直到最後一年的五月才獲得突破，因為有找到一篇酪梨的相關研究報告，在 周俊男 先生、 王雅芳 小姐的協助下，利用開花基因(AG1)的片段，終於把日本楨楠與台灣楨楠屬植物成功的區分開，可真是讓我吃了一顆定心丸。緊接著在 尹華文 博士及 馬復京 先生的大力協助下陸續完成化學主成分分析及同位酵素的分析研究。綜合形態學、分子生物學、化學主成分析、同位酵素等研究結果，證實台灣沒有原生的日本楨楠，也證實日本楨楠與台灣原生的假長葉楠及大葉楠為不同種植物。在謝卉婷、 郭鳳琴小姐幫助下，好不容易在九十七年七月底以前完成論文撰寫，並趕在 七月三十一日 最後期限，通過論文口試，終於有驚無險的搭上畢業的末班車。這真是難忘的一日，如今回想起來，還心有餘悸，能夠順利畢業，我要特別感謝那些曾經熱心幫忙的朋友，深深地銘記在心，也祝福您，朋友！

日本楨楠Machilus japonica Sieb. & Zucc.常綠小喬木至中喬木，徑30-50（-70）㎝，小枝粗壯，紅褐色，具皮孔，徑3.5-5（-6）㎜。冬混合芽具覆瓦狀排列的鱗片，卵形，長1.4-1.6（1.5）㎝，寬1.0-1.1（1.1）㎝，鄰芽光滑或近光滑，新芽苞和嫩葉帶淡綠色。葉橢圓形至狹橢圓形，長10-13（15-17）㎝，寬3.3-4（4.4-5）㎝，薄革質；先端漸尖或銳尖，基部銳尖至楔形，全緣，上表面光滑具光澤，下表面蒼綠色；初具細毛，後轉為光滑；中肋於上表面凹陷，於下表面突起；第一側脈9-11（12-13）對，平鋪於中肋兩側，小脈於上表面不明顯，下表面則稍顯著，網狀；葉柄粗壯，長1-3㎝。花序與新葉同時萌發，頂生，聚繖狀圓錐花序，花序長9-10㎝，花梗長5-10㎜；花被筒短，約0.35㎜，外面被略貼伏的細毛，內面被髥狀毛；花被片6裂，分成兩層，外花被近光滑，較狹窄，長3.5-4.5㎜，寬1.0-1.1㎜；內花被片被疏毛，較大，橢圓形，長3.9-4.0㎜，寬1.4-1.5㎜，全緣或邊緣有細毛；完全雄蕊9枚，雄蕊常3.3-3.6㎜，花絲長2.1-2.3㎜，花藥1.2-1.3㎜。第一、二輪雄蕊不具腺體，花絲光滑基部有鬚狀毛，花藥4室，內向；第三輪雄蕊具腺體，光滑但基部有絨毛，腺體一對，近基部兩側，腺體長1.2-1.4㎜，花藥朝外；第四輪退化雄蕊，箭頭狀，長1.0-1.5㎜；雄蕊長2.8-3.1㎜，子房卵形，長0.8-1.0㎜；花柱光滑長2.0-2.1㎜；柱頭頭狀小形或不明3裂。果序軸亮紅色，粗壯，徑2-2.5㎜。果實球形，成熟時紫黑色，徑1.0-1.2㎝，具宿存反摺之花被片，果梗紅色，寬1.2-1.5㎜。種子徑0.7-0.8（0.75）㎝。

分布：日本南部、琉球群島和南韓。